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基因芯片的原理是碱基配对。样品通过一条或多条已知序列经过标记的核酸探针进行杂交,通过检测杂交结果而测定样品序列,优点是可以一次分析大量样品,缺点是容易出现假阳性。
基因测序的原理是双脱氧链终止法,用仪器测定一条DNA序列,优点是准确率高,没有假阳性,只是通量略低。
蛋白质芯片与DNA芯片的主要区别在于
A被检测分子需要标记
B载体不同
C信号检测方式
D杂交反应温度
E蛋白质芯片是利用抗原-抗体、配体与受体等生物大分子间的特异性结合原理,而DNA芯片是利用DNA双链间的互补原理
羊水穿刺一般适用于妊娠中期的产前诊断,它包括将一根特殊的针从孕妇的腹部插入羊水腔。所谓的基因芯片检测,也称为非侵入性DNA检测,通常只用于一种非侵入性DNA检测和羊膜穿刺术。如果基因芯片是正常的,几乎可以肯定胎儿没有遗传疾病。微阵列是一种产前测试,高风险只是意味着婴儿有很高的患病风险。
基于核酸分子碱基间(A-T/C-G)互补配对原理,利用分子生物学、基因组学、信息技术、微电子、精密机械和光电子等技术将基因或DNA分子排列在特定固体物表面构成微点阵。
然后将标记的样品分子与微点阵上的DNA杂交,以实现多达数万个分子之间的杂交反应,高通量大规模地分析检测样品中多个基因的表达或者特定基因分子是否存在的目的。
羊水穿刺基因芯片检查大概需要3500元左右,详细的费用根据检查的所在地区和检查的医院等级不同,收费可能会有差异,以检查所在的医院收费为准。羊水穿刺检查是产前诊断的方法,是确定胎儿有没有染色体异常疾病或是遗传代谢性疾病,是一种有创检查。
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